Septofort tabletta

Fogínygyulladás, szájüregi fertőzések: afta, gombás fertőzések; protézis okozta szájüregi gyulladás, nyelvgyulladás, garatgyulladás és mandulagyulladás helyi kezelésére. Mandulaműtétek és foghúzás után a szájhigiéne fenntartására. Különböző fájdalmas felmaródásokkal járó szájnyálkahártya betegségek kiegészítő kezelésére.

A készítmény hatóanyaga: klórhexidin-glukonát

Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei néhány napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

A betegtájékoztató tartalma:
1.    Milyen típusú gyógyszer a Septofort tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.    Tudnivalók a Septofort tabletta alkalmazása előtt
3.    Hogyan kell alkalmazni a Septofort tablettát?
4.    Lehetséges mellékhatások
5    Hogyan kell a Septofort tablettát tárolni?
6.    További információk

1.  MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SEPTOFORT TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

Fogínygyulladás, szájüregi fertőzések: afta, gombás fertőzések; protézis okozta szájüregi gyulladás, nyelvgyulladás, garatgyulladás és mandulagyulladás helyi kezelése. Mandulaműtétek és foghúzás után a szájhigiéne fenntartása. Különböző fájdalmas felmaródásokkal járó szájnyálkahártya betegségek kiegészítő kezelése.

2.  TUDNIVALÓK A SEPTOFORT TABLETTA ALKALMAZÁSA ELŐTT

Ne alkalmazza a Septofort tablettát

• ha allergiás (túlérzékeny) a hatóanyagra vagy a Septofort tabletta egyéb összetevőjére.
  
  

A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

A Septofort tabletta szopogatása és a fogmosás között legalább 30 percnek kell eltelnie, mivel egymás hatékonyságát befolyásolják.

A Septofort tabletta egyidejű alkalmazása bizonyos ételekkel vagy italokkal
Az étkezések után lassan elszopogatni és alkalmazása után az étkezést és ivást 1-2 órán át kerülni kell.

Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Ezeket a képességeket a készítmény nem befolyásolja.

Fontos információk a Septofort tabletta egyes összetevőiről
Szorbit tartalma miatt gyümölcscukor túlérzékenységben, valamint fruktóz-1,6-difoszfatáz enzimhiányban alkalmazása kerülendő.
Aszpartam tartalma miatt fenilketonuriás betegek esetében nem alkalmazható.

3.  HOGYAN KELL ALKALMAZNI A SEPTOFORT TABLETTÁT?

A Septofort tablettát mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

A készítmény szokásos adagja naponta 3 alkalommal, legalább 2 órás időközönként 1-1 tablettát az étkezések után lassan elszopogatni. Alkalmazás után az étkezést és az ivást 1-2 órán át kerülni kell.
A tablettát cukorbetegek is használhatják, mivel édesítőszerként szorbitot tartalmaz.

Ha az előírtnál több Septofort tablettát vett be
Nagy mennyiségű hatóanyag lenyelésekor túladagolás előfordulhat. Ilyenkor tejet, tojásfehérjét kell inni, és azonnal értesíteni kell a kezelőorvost, vagy fel kell keresni a legközelebbi kórház sürgősségi osztályát.

Ha elfelejtette alkalmazni a Septofort tablettát
Ne alkalmazzon kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására.

Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

4.  LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, így a Septofort tabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Igen ritkán bőrpír, allergiás reakció, szájnyálkahártya érzékenység, a fogak és a nyelv sárgásbarna elszíneződése, ami rendszeres, erőteljes fogmosással, ill. a gyógyszer elhagyásával megszüntethető. Átmeneti ízérzés zavar és a nyelv égő érzése kezdetben előfordulhat.
Szorbit iránt érzékeny egyénekben hasmenést okozhat.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

5.  HOGYAN KELL A SEPTOFORT TABLETTÁT TÁROLNI?

Legfeljebb 250C-on a fénytől és nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza a Septofort tablettát. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6.  TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Mit tartalmaz a Septofort tabletta
A készítmény hatóanyaga a klórhexidin-glukonát. 2 mg klórhexidin-glukonát tablettánként.
Egyéb összetevők: zöld színezék - Euroblend Green 600938-(Quinolin sárga E104 és Patent Blue E131), magnézium-sztearát, fodormenta aroma, aszpartám, kukoricakeményítő, szorbit.

Milyen a Septofort tabletta készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Halványzöld színű, márványozott, fodorrmenta illatú, édes, fodorrmenta ízű, kerek, lapos, metszett élű tabletta.

12, vagy 24 tabletta PVC/PVDC//Al buborékfóliában és dobozban.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja
WALMARK a.s.
Oldřichovice 44
739 61 Třinec
Csehország

Gyártó
WALMARK a.s.
Oldřichovice 44
739 61 Třinec
Csehország

OGYI-T 3843/02     12 db
OGYI-T 3843/03     24 db

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2011. február

Szövegforrás: Betegtájékoztató