A Claritine akut tabletta nem szedatív (nyugtató hatástól mentes), antihisztamin-tartalmú készítmény, ami enyhítheti bizonyos allergiák tüneteit. Felnőttek esetében a készítmény gyorsan enyhítheti az olyan allergiás tüneteket, mint a tüsszögés, orrfolyás és orrviszketés, a szemek viszkető, égő érzése. A készítmény csak a már diagnosztizált, enyhe átmeneti tünetekkel járó szezonális kórkép kezelésére alkalmas. A Claritine akut tabletta adható allergiás bőrtünetek esetében is, mint például viszketés vagy csalánkiütések (urticaria).
Mielőtt elkezdené gyógyszerét alkalmazni, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
- Ez a gyógyszer orvosi vény/rendelvény nélkül kapható. Az optimális hatás érdekében azonban elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő és szakszerű alkalmazása.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
- További kérdéseivel forduljon gyógyszerészéhez.
- Sürgősen keresse fel orvosát, ha tünetei néhány napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
Gyártó: Schering-Plough Labo N.V. Heist-op-den-Berg, Belgium
A forgalomba hozatali engedély jogosultja: SP Europe Brüsszel, Belgium
- Hatóanyag: 10 mg loratadin tablettánként.
- Segédanyagok: magnézium-sztearát, kukoricakeményítő, laktóz-monohidrát (71.30 mg).
- Küllem: fehér vagy csaknem fehér, ovális, egyik oldalán mélynyomású felezővonallal, Schering szimbólummal és “10” jelzéssel ellátott tabletta. Törési felülete fehér színű.
- Csomagolás: 7 db és10 db, tabletta PVC/A1 buborékfóliában és dobozban.
2. TUDNIVALÓK A CLARITINE AKUT TABLETTA SZEDÉSE ELŐTTNem alkalmazható a készítmény
- Ha ismert túlérzékenysége van a hatóanyaggal (loratadin) vagy bármelyik segédanyaggal (pl. tejcukor) szemben.
- 6 éves életkor alatt.
- 2-6 év közötti gyermekek részére elsősorban a Claritine szirup ajánlott.
Az allergia igazolására szolgáló bőrpróbák végzése során az antihisztamin-hatású készítmények meggátolhatják az allergénekre adott reakciót, ezért az ilyen teszt előtt 2 nappal abba kell hagyni bármilyen antihisztamin, így a Claritine akut tabletta alkalmazását is. A tünetek 10 napnál hosszabb fennállása vagy súlyosbodása esetén keresse fel kezelőorvosát.
Gyógyszerkölcsönhatások, laboratóriumi vizsgálatok eredményeinek változásaiNem észlelték, hogy a Claritine akut tabletta hatóanyaga fokozná az egyidejűleg fogyasztott alkohol hatásait.
Allergiás bőrpróba elvégzése előtt 2 nappal fel kell függeszteni a Claritine akut tabletta szedését, mert a készítmény hatóanyaga befolyásolhatja a vizsgálat eredményét.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességekreA Claritine akut tabletta a javasolt dózisban adagolva nem okoz álmosságot, nem csökkenti az éberséget, ill. nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességeket. Mindazonáltal, ha a kezelés ideje alatt mégis bágyadtnak érzi magát, keresse fel kezelőorvosát, aki egyedileg határozza meg, hogy vezethet-e járművet, kezelhet-e veszélyes gépeket.
Különleges figyelmeztetésekA Claritine akut tabletta alkalmazásának elkezdése előtt tájékoztassa orvosát vagy a gyógyszerészt a következőkről:
- ha Ön terhes vagy csecsemőt szoptat;
- ha Ön allergiás bizonyos élelmiszerekre, szulfitokra vagy egyéb tartósítószerekre, ill. színezékekre;
- ha májbetegségben szenved,
- tejcukor érzékenységben figyelembe kell venni, hogy a készítmény 71,30 mg tejcukrot is tartalmaz tablettánként.
3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A CLARITINE AKUT TABLETTÁTA Claritine akut tabletta vény nélkül beszerezhető gyógyszer. Felnőtteknek és 12 éven felüli gyermekeknek napi 1 tabletta adása javasolt. 6 és 12 éves kor közötti gyermekeknek:
- 30 ttkg alatt naponta 1/2 tabletta
- 30 ttkg felett naponta 1 tabletta
A tablettát szétrágás nélkül, folyadékkal, étkezés előtt kell bevenni.
6 éves kor alatti gyermekeknek nem adható a készítmény. 2-6 éves kor közötti gyermekek kezelésére – kizárólag orvosi utasításra – a szirup javallt.
Ha túl sok Claritine akut tablettát vett be (túladagolás)Ez ideig nem észlelték, hogy a Claritine akut véletlen túladagolása súlyos következményekkel járna. Ennek ellenére, ha az előírtnál több gyógyszert vett be, haladéktalanul forduljon orvosához vagy gyógyszerészhez.
Ha elfelejtette bevenni a Claritine akut tablettátHa elfelejtette időben bevenni a Claritine akut tablettát, tegye meg ezt mielőbb, majd folytassa a kezelést az eredeti adagolási rend szerint. Soha ne vegyen be kétszeres adagot az elmulasztott dózis pótlására.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOKMint minden gyógyszer, a Claritine akut tabletta is előidézhet mellékhatásokat, melyek olykor orvosi kezelést tehetnek szükségessé. Ha a kezelés ideje alatt elhúzódó, kellemetlen, vagy az Ön megítélése szerint súlyos reakció lép fel, forduljon orvoshoz vagy gyógyszerészhez.
A Claritine akut tabletta a javasolt dózisban alkalmazva általában nem idéz elő szájszárazságot vagy álmosságot.
Legsűrűbben észlelt mellékhatásai: fejfájás, fáradtságérzés, gyomorpanaszok, idegesség és bőrkiütés. Szórványos esetekben hajhullásról, súlyos allergiás reakció kialakulásáról és májműködési zavarokról is beszámoltak.
5. TÁROLÁS
- Legfeljebb 30°C-on tárolható.
- A gyógyszert csak a dobozon feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni.
- A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
OGYI-T-9834/01 (Claritine akut tabletta) 10 db
OGYI-T-9834/02 (Claritine akut tabletta) 7 db
Forrás: Betegtájékoztató OGYI.eng. száma: 6718/41/2005